遗传变异

这是一个统计数据的统计数据persönlichen

Nie wieder prokastinieren mit unseren Lernerinnerungen。

遗传变异描述了我们DNA的差异，以及由此产生的后代在基因上与父母有何不同。突变事件,减数分裂随机受精，导致genetic变异。你可能读过我们的文章基因突变并了解了DNA碱基序列的变化是如何导致遗传变异的。在这里，你将了解到…的重要性减数分裂随机受精产生遗传变异。

减数分裂中的遗传变异

遗传变异的介绍减数分裂,分裂:细胞分裂的一种形式这一过程产生了基因上不同的性别细胞,被称为配子，表示性繁殖．减数分裂在进化中极其重要。这是一个关键的驱动因素自然选择(具有有利于生存的特征的生物生存繁衍的过程是而且只有通过遗传变异才可能实现的)。减数分裂也保证了结果受精卵(受精卵)将含有正确数量的染色体在受精。

减数分裂阶段

不同阶段的详细说明减数分裂在另一篇关于减数分裂的文章中概述，但我们将在这里简要地回顾这些步骤。回想一下,减数分裂包括两个细胞分裂，减数分裂我和减数分裂2每个划分有四个共同阶段

前期
中期
后期
末期

减数分裂I从一个含有46的二倍体细胞开始染色体由于DNA复制发生在间期。前期I涉及同源染色体配对。同源的(相似的位置)染色体接受交叉这是一种涉及DNA交换的重组事件。二价体沿中期板排列，纺锤体纤维在中期I期间驱动这一作用。独立分配发生在中期I，我们将在下一节探讨这一过程。后期I描述了同源染色体的分离，而末期涉及染色体在每个细胞极的组装。在减数分裂I末期，胞质分裂开始产生两个基因不同的单倍体细胞．

交叉: DNA片段在同源体之间交换的一种重组事件染色体．

独立分配描述了同源的随机方向染色体在中期板和不同的组合等位基因继承。

你可能会看到同源染色体被称为二价体，因为染色体是成对的。

减数分裂II是细胞的第二次分裂。在前期II，细胞为分裂做准备染色体原子核被击穿。中期II涉及纺锤纤维个体组装染色体沿中期板和独立分类。后期II导致姐妹染色单体的分离，末期II描述了相对细胞极染色体的去密度。后胞质分裂完成后，剩下四个遗传上独一无二的单倍体配子。

后面的一条染色体DNA复制由两条相同的姐妹染色单体组成。这意味着一对同源染色体中共有4条染色单体染色体．

有丝分裂和减数分裂的区别

有丝分裂是细胞分裂的另一种形式，但不一样减数分裂，只涉及一个细胞分裂。有丝分裂的目的是产生基因相同的细胞细胞替代受损细胞和无性繁殖繁殖．相反,减数分裂旨在生产基因上独一无二的产品细胞性繁殖．我们将探讨这些不同之处细胞分裂类型。

表1。有丝分裂和减数分裂的区别。

	有丝分裂	减数分裂
细胞分裂	一个细胞分裂	两个细胞分裂
女儿细胞	二倍体	单倍体
女儿数量细胞	两个	四个
遗传变异	没有遗传变异——所有子细胞在遗传上都是相同的	遗传变异——所有子细胞在遗传上都是独一无二的
染色体定位	个人染色体在中期板上组装	同源染色体在中期板上组装(减数分裂(二)

遗传变异的原因

期间的遗传变异减数分裂是由交叉和独立隔离引起的。后减数分裂是完全的，随机受精也有助于遗传变异。我们将在这里详细介绍这些事件。

交叉

交叉是一个过程，只发生在减数分裂在前期I，这涉及到同源体之间DNA片段的交换染色体．一条染色单体的一段包裹着另一条染色体的相应染色单体有效地让这些DNA片段“断裂”，并在它们之间交换产生重组染色单体．一个lelles被交换，或者新的等位基因随着新的基因组合的产生而产生!

染色单体是一个DNA分子。之前DNA复制，每条染色体由一条染色单体组成。后DNA复制，每条染色体由两条染色单体组成。

交叉是指染色单体部分断开并交换的点。

杂交发生在一对同源染色体的两个非姐妹染色单体之间染色体！

独立的隔离

独立偏析发生在减数分裂I和减数分裂II(中期I和中期II)。这描述了染色体可以沿中期板组装，从而产生巨大的遗传变异。这个过程完全是随机的,为了说明引入了多少遗传变异，我们使用了一些数学方法。

一对同源的染色体由两条单独的染色体组成。因此，沿中期板可能排列的数目为2n，其中n为同源对的数目染色体在牢房里。这给了我们223种，也就是人类细胞中超过800万种可能的组合。

在减数分裂个体分离发生在同源之间染色体．在减数分裂二、个体隔离发生在个体之间染色体．

随机受精

随机受精同样会引起遗传变异繁殖涉及两个配子的随机融合，由于交叉和个体分离，所有配子在遗传上都是不同的。这就留下了有性繁殖的生物有着巨大的基因独特性组合。再一次，我们用数学来计算随机受精产生的不同染色体组合的数量。

在交叉和独立分离之后，我们计算出超过800万个可能的染色体组合。性繁殖包括两个配子的融合，这给了我们(223)个组合，也就是70万亿!

染色体变异

染色体突变描述了染色体结构或染色体数量的变化。期间最常见的染色体突变之一减数分裂是或非．不分离是失败的染色体分裂:在核分裂的后期阶段平均分裂这是一个自发的事件，这意味着产生的配子不会有预期的数量染色体．

这样做的两个主要结果是:

多倍性是同源失败引起的吗染色体在期间分开减数分裂．这就产生了含有两组以上基因的配子染色体,包括三倍体细胞(三组染色体)甚至四倍体细胞(四组染色体)。多倍性是普遍现象吗植物，这就导致了基因表达形态上的变化，比如细胞增大。在人类中，多倍体是极其罕见和致命的，但多倍体细胞在某些情况下会发生。

不幸的是，大多数患有多倍体的婴儿都以流产或出生后不久告终。在某些情况下，肝脏和骨髓细胞可发生异常细胞分裂变成多倍体。

非整倍性是由于姐妹染色单体在分裂过程中无法分离造成的减数分裂，这就产生了含有多一条或少一条染色体的配子。这通常会导致遗传疾病就像唐氏综合症一样。当21号位置有一条额外染色体的配子与正常配子融合时，就会发生唐氏综合症，产生含有21号染色体三个副本的合子的

遗传变异-关键要点

减数分裂对性至关重要繁殖因为它产生配子。这种形式的细胞分裂也是一个关键的驱动因素自然选择．
遗传变异在减数分裂过程中被引入，包括杂交、独立分离、随机受精和突变。这些事件造成了巨大的基因变异。
染色体突变可产生多倍体和非整倍体细胞．多倍性结果细胞包含两组以上的染色体．非整倍性结果是细胞中含有多一条或少一条染色体。

关于遗传变异的常见问题

减数分裂是一种涉及配子产生的细胞分裂。由于遗传变异，配子在遗传上是不同的，这对有性生殖和自然选择很重要。

减数分裂I包括交叉和独立分离。交叉发生在前期I，这导致了同源染色体之间的DNA交换。这就产生了新的等位基因组合。独立分离描述了染色体沿中期板组装的不同方式。这发生在中期i。减数分裂II涉及独立的分离，但不交叉。

遗传变异在减数分裂I的交叉和独立分离过程中被引入。遗传变异在独立分离阶段的减数分裂II中被引入。

同源染色体的组织称为独立分离。在中期I，这增加了遗传变异，因为同源染色体在中期板上随机排列。这意味着子细胞将有不同的染色体组合。

遗传变异对自然选择很重要，因为特定的特征可以赋予生物体优势。这些生物更有可能生存和繁殖。

遗传变异是由突变、减数分裂和随机受精引起的。引入遗传变异的减数分裂事件包括交叉和独立分离。

突变是指基因结构的变化。这通常会导致有机体的遗传变异。

最后的遗传变异测验

遗传变异测验-德文威森测验

问题

在减数分裂中什么时候发生杂交?

显示答案

回答

杂交发生在减数分裂I的前期I。

显示的问题

问题

描述超度。

显示答案

回答

交叉是在同源染色体之间(非姐妹染色单体之间)交换DNA片段的过程。这就产生了基因上独一无二的重组染色单体。

显示的问题

问题

什么是独立分离?它在减数分裂过程中什么时候发生?

显示答案

回答

独立分离描述了染色体沿中期板组装的不同方式。这一过程发生在中期I和中期II。

显示的问题

问题

减数分裂I和减数分裂II的四个步骤有什么共同之处?

显示答案

回答

前期，中期，后期和末期。

显示的问题

问题

减数分裂I的最终产物是什么?

显示答案

回答

减数分裂I产生两个基因不同的单倍体细胞。

显示的问题

问题

减数分裂II的最终产物是什么?

显示答案

回答

减数分裂II产生四种基因不同的单倍体配子。

显示的问题

问题

在交叉过程中，DNA片段交换的点叫什么?

显示答案

回答

交叉。

显示的问题

问题

比较细胞有丝分裂和减数分裂的遗传变异。

显示答案

回答

在有丝分裂中，没有遗传变异。在减数分裂中，遗传变异是在杂交、独立分离、随机受精和突变过程中引入的。

显示的问题

问题

比较有丝分裂和减数分裂产生的子细胞。

显示答案

回答

有丝分裂产生两个基因相同的二倍体子细胞。减数分裂产生四个基因不同的单倍体子细胞。

显示的问题

问题

有丝分裂和减数分裂发生多少次细胞分裂?

显示答案

回答

有丝分裂涉及一次细胞分裂，而减数分裂涉及两次细胞分裂(减数分裂I和减数分裂II)。

显示的问题

问题

描述或非。

显示答案

回答

不分离是染色体在后期不能正确分离。

显示的问题

问题

确定非分离的两个结果。

显示答案

回答

多倍体或非整倍体。

显示的问题

问题

描述多倍体。

显示答案

回答

多倍体是由同源染色体无法分离引起的。这导致细胞含有两组以上的染色体。

显示的问题

问题

描述非整倍性。

显示答案

回答

非整倍体是由姐妹染色单体在减数分裂过程中无法分离引起的。这导致细胞中含有多一条或少一条染色体。

显示的问题

问题

鉴定由非分离事件引起的遗传疾病。

显示答案

回答

唐氏综合征是一种由染色体不分离引起的非整倍体疾病。患有唐氏综合症的人在21号染色体上有三个拷贝。

显示的问题

更多关于遗传变异

选择你的语言

遗传变异

遗传变异

减数分裂中的遗传变异

减数分裂阶段

有丝分裂和减数分裂的区别

遗传变异的原因

交叉

独立的隔离

随机受精

染色体变异

关于遗传变异的常见问题

什么是减数分裂?

减数分裂I和II是如何导致遗传变异的?

在减数分裂过程中遗传变异是在哪里以及如何引入的?

同源染色体在中期I的组织如何增加遗传变异?

为什么遗传变异很重要?

是什么导致了基因变异?

导致生物体变异的遗传结构的变化叫什么名字?

最后的遗传变异测验

遗传变异测验-德文威森测验

更多关于遗传信息的解释

为你的主题找到合适的内容

商业研究

化学

结合科学

经济学

英语

英国文学

环境科学

地理位置

历史

人文地理

市场营销

数学

物理

政治

社会学

如果你拥有成功所需的一切，就没有必要作弊!打包成一个应用程序!

学习计划

小测验

抽认卡

笔记

雷竞技苹果官网

文档

研究分析

每周目标

智能提示

奖励

魔法标记

聪明的格式

每天，任何时间，任何地点，加入数百万人的学习行列

这仍然是免费阅读的，它不是付费墙。

你需要注册才能继续阅读

这仍然是免费阅读的，它不是付费墙。

你需要注册才能继续阅读

得到免费获取给我们所有的学习材料，量身定做!

StudySmarter bietet alles, was du für deinen Lernerfolg brauchst - in einer App!