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现在kostenlos anmelden酶在生化反应生物催化剂。
让我们打破这个定义。生物意味着他们在生物自然发生。催化剂加速化学反应的速率和不消费或使用,但保持不变。因此,酶可以被重用,加快更多反应。
生化反应任何反应,涉及产品的形成。在这些反应中,一个分子转换到另一个。他们发生在细胞。
几乎所有的酶都是蛋白质,更特别的球状蛋白。蛋白质从我们的文章,你可能会记得,球状蛋白质功能的蛋白质。他们作为酶、运营商、激素、受体,和更多。他们执行的代谢功能。
核糖酶(核糖核酸酶),在1980年代,发现具有酶功能的RNA分子。它们的核酸酶(RNA)功能。
一种酶的一个例子是人类唾液酶α淀粉酶。图1显示了阿尔法淀粉酶的结构。知道酶是蛋白质,发现三维结构与区域盘绕在α-helixβ-sheets。记住,蛋白质是由氨基酸组成的多肽链连接在一起。
温习你的知识四个不同的蛋白质结构的蛋白质结构。
您可能已经注意到,所有酶的名称日月光半导体。酶得到他们的名字从衬底或它们催化的化学反应。看看下面的表。反应涉及各种基质如乳糖和淀粉、氧化/还原反应等化学反应,酶是催化了。
表1。酶、基质和功能。
底物 |
酶 |
函数 |
乳糖 | 注射日月光半导体 | 乳糖的乳糖酶催化水解成葡萄糖和半乳糖。 |
麦芽糖 | 麦芽日月光半导体 | 麦芽糖酶催化麦芽糖的水解成葡萄糖分子。 |
淀粉(直链淀粉) | 戊基日月光半导体 | 淀粉酶催化淀粉水解成麦芽糖。 |
蛋白质 | prote来日月光半导体 | 蛋白酶催化水解蛋白质成氨基酸。 |
脂质 | 唇日月光半导体 | 脂酶催化的水解脂质来脂肪酸和甘油。 |
氧化还原反应 |
酶 |
函数 |
氧化葡萄糖。 | 葡萄糖氧化酶 | 葡萄糖氧化酶的催化过氧化氢氧化葡萄糖。 |
脱氧核苷酸或DNA的生产核苷酸(还原反应)。 | 核苷酸还原酶(RNR) |
从核苷酸RNR触媒作用形成的脱氧核苷酸。 |
葡萄糖氧化酶(有时写的短形式气态氧或神)展品抗菌活性。我们发现蜂蜜,作为天然防腐剂(即。,它杀死微生物)。雌性蜜蜂产生葡萄糖氧化酶和不繁殖(不像女王蜜蜂,他们被称为工蜂)。
像所有的球状蛋白质酶是球形结构,多肽链折叠形成的形状。氨基酸序列(一级结构)是扭曲和折叠形成三级(三维)结构。
因为他们是球状蛋白质,酶是高度功能。特定区域的酶功能称为一个活性部位。这是一个轻微的抑郁症表面的酶。活动网站有少量的氨基酸与其他分子能够形成暂时的债券。通常情况下,只有一个在每个酶活性部位。可以绑定到的分子活性位点被称为底物。一个es复杂形式暂时当底物结合活性部位。
让我们看一个按部就班的es如何复杂的形式:
一个底物结合活性部位和形式es复杂。底物与活性部位的交互需要一个特定的方向和速度。酶的底物碰撞,即精神上绑定接触。
底物转化为产品。这个反应是催化酶,形成一个enzyme-product复杂。
产品分离的酶。酶是免费的,可以再次使用。
后,您将了解可以有一个或多个基板在这个过程中,因此,一个或多个产品。现在,你必须理解酶的区别,基质,和产品。看看下面的图片。注意es和enzyme-product复合物的形成。
酶的三维结构是由他们的主要结构或氨基酸的序列。特定基因决定这个序列。在蛋白质合成,这些基因需要酶的蛋白质制造蛋白质(有些酶!)怎么可能有基因开始制作蛋白质几千年前如果他们需要蛋白质吗?科学家只是部分了解这个迷人的鸡和鸡蛋的神秘生物。你认为哪个是第一:基因或酶吗?
酶作用的诱导契合模型是一个早期的修改版本锁钥模型。锁钥模型假定酶和底物是刚性结构,与衬底拟合精确到活跃的网站,就像一个关键符合一个锁。酶活性的观察反应支持这个理论,并导致的结论是,酶是特定于它们催化的反应。再看看图2。你能看到的几何形状,活性部位和底物可能吗?
科学家们后来发现基质结合酶比活性部位在网站其他!因此,他们得出结论活跃的站点是不固定的时,酶的形状改变底物结合。
因此,诱导契合模型介绍了。这个模型指出,活跃的站点只有当底物与酶结合形式。当底物结合,活性部位的形状适应底物。因此,活性部位没有相同的,僵化的形状,但互补衬底。这些变化在活性部位的形状构象变化。他们最大限度地提高酶的能力作为一个特定化学反应的催化剂。比较图2和图3。你能现场活动网站的区别和普通酶和底物的形状吗?
通常,你会看到代数余子式绑定到一个酶。代数余子式不是蛋白质,但其他有机分子,帮助酶催化生化反应。代数余子式不能独立运行,但必须结合酶辅助分子。代数余子式可以无机离子如镁或小的化合物辅酶。如果你是学习过程,如光合作用和呼吸作用,你可能遇到辅酶,这自然使你认为酶。然而,记住辅酶是不一样的酶,但酶辅助因子,帮助完成他们的工作。最重要的辅酶是NADPH, ATP合成所必需的。
酶作为催化剂,加快反应的速度生物,有时由数百万次。但实际上他们怎么做呢?他们通过降低活化能。
活化能是发起一个反应所需要的能量。
为什么不酶降低活化能,提高吗?他们肯定需要更多的能量来让反应更快?有一个能量势垒的反应“克服”开始。通过降低活化能,酶反应可以克服的障碍更快。想象骑自行车到达您需要攀爬陡峭的山坡。如果是平缓的山坡上,你可以爬更容易和更快。
酶使反应发生在低于平均气温。通常情况下,化学反应在高温下发生。考虑到人体温度是37°C,能量需要更低的温度相匹配。
在图4中,您可以看到蓝色的曲线,红色曲线之间的差异。蓝色曲线代表的帮助下发生反应酶(它由一种酶是催化或加速),因此有较低的活化能。另一方面,红色曲线没有出现一种酶,因此具有较高的活化能。蓝色的反应比红的快得多。
酶是体内某些条件敏感。酶,这些强大的小机器,曾经被改变吗?酶底物结合改变吗?几个因素影响酶活性,包括温度,pH值,酶和底物浓度,有竞争力的和非竞争性抑制剂。他们可以引起酶的变性。
变性过程中,外部因素如温度、酸度的变化改变分子结构。因此,变性的蛋白质(酶)涉及到复杂的蛋白质三维结构的修改到了这样一种程度,他们不再正常运转,甚至完全停止运转。
温度变化影响所需的动能进行反应,尤其是酶和底物的碰撞。体温过低导致能量不足,而过高的结果变性的酶。pH值的变化影响活性部位的氨基酸。这些变化打破债券之间的氨基酸,导致活性位点改变形状,即变性酶。
酶和底物浓度影响的酶和底物之间的碰撞。竞争性抑制剂与底物的活性部位,而不是。相比之下,非竞争性抑制剂结合在酶的另一个地方,导致活性位点改变形状,成为非功能性(再一次,变性)。
当这些条件优化,酶和底物之间的碰撞是最重要的。您可以了解更多关于这些因素在我们的文章影响酶活性的因素。
有成千上万的酶参与不同的路径,执行不同的角色。接下来,我们将讨论一些酶的功能。
酶加速分解反应,统称为分解代谢。在复杂的分子分解反应(大分子),如蛋白质分解成小分子的氨基酸,释放能量。
在这些反应,一个底物结合活性部位,酶分解化学键和创建两个产品分离的酶。
分解反应合成反应是相反的。他们一起被称为合成代谢。合成代谢的同义词生物合成。在生物合成,大分子就像碳水化合物从他们的选民建立,这是简单的分子如葡萄糖,利用ATP的能量。
在这些反应,而不是一个两个或两个以上的基板绑定到酶的活性部位。它们之间的化学键的形成,导致一个单一的产品。
光合作用是另一种合成代谢反应,二磷酸核酮糖羧化酶(二磷酸核酮糖羧化酶)作为中央酶。
酶是生物生化反应的催化剂。他们加速化学反应的速率通过降低活化能。
所有的酶都是蛋白质。然而,核酶(核糖核酸酶)存在,与酶RNA分子的能力。
糖酶、脂酶和蛋白酶。
酶催化化学反应(加速)通过降低反应所需的活化能。
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